據(jù)20年專業(yè)生產(chǎn)精密輸液器的仟龍醫(yī)療了解到，第一個(gè)醫(yī)治新冠口服藥或?qū)?wèn)世，美國(guó)生物制藥領(lǐng)頭默沙東（Merck & Co.）周五（10月1日）表明，該企業(yè)的新冠試驗(yàn)性藥品可將新冠感染者的入院和致死率減少一半，將迅速規(guī)定美國(guó)和世界各國(guó)的環(huán)境衛(wèi)生高官準(zhǔn)許其應(yīng)用。

10月1日，默沙東與其說(shuō)合作方Ridgeback公布名叫molnupiravir的用藥治療輕微至輕中度新冠肺部感染病人的三期臨床中后期數(shù)據(jù)信息，Molnupiravir醫(yī)治組的住院治療或致死率為7.3%（28/385），對(duì)照實(shí)驗(yàn)的住院治療或致死率為14.1%（53/377），Molnupiravir減少住院治療或致死率50%，p數(shù)值0.0012。致死率層面，醫(yī)治組沒(méi)有身亡，對(duì)照實(shí)驗(yàn)有8例身亡。

以上消息稱，若得到 準(zhǔn)許，默沙東的藥品將變成第一個(gè)被證實(shí)能夠醫(yī)治新冠病毒性感染的藥品，或?qū)⒆兂?抵御新冠大流行的重大突破。美國(guó)現(xiàn)階段準(zhǔn)許的全部新冠治療法都必須 靜脈輸液或引入身體。

默沙東及Ridgeback 表明，初期結(jié)果顯示，在新冠病癥發(fā)生5日內(nèi)服食這類名叫molnupiravir的藥品的病人，其住院治療率和致死率大概是服食安慰劑效應(yīng)的病人的一半。該科學(xué)研究以775名身患輕微至輕中度新冠肺部感染的成人為目標(biāo)，因?yàn)榇嬗蟹逝职Y、糖尿病患者或心臟疾病等健康問(wèn)題，她們被覺(jué)得生病風(fēng)險(xiǎn)性高些。

先前，依據(jù)默沙東遞交的一項(xiàng)新分析表明，其試驗(yàn)性COVID-19抗病毒的藥molnupiravir對(duì)新冠病毒感染的潛在性變異具備活力。

默沙東遞交的探討是根據(jù)molnupiravir的二項(xiàng)單獨(dú)臨床研究和身體之外科學(xué)研究，該科學(xué)研究表明，病毒感染刺突蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)變并不危害molnupiravir的活力。

默沙東表明：“身體之外和臨床數(shù)據(jù)均說(shuō)明，刺突蛋白質(zhì)基因突變不容易危害molnupiravir的抗病毒治療活力，并說(shuō)明molnupiravir具備醫(yī)治SARS-CoV-2變異的發(fā)展?jié)摿?，特別是在前期即接納醫(yī)治時(shí)?！?